Çalışma yöntemimiz.
Her hasta için uyguladığımız 7 aşamalı klinik protokol, kullandığımız ekipman, uyduğumuz uluslararası standartlar ve tartışmadan sapmadığımız ilkelerimiz.
Her hasta için uyguladığımız 7 aşamalı klinik protokol, kullandığımız ekipman, uyduğumuz uluslararası standartlar ve tartışmadan sapmadığımız ilkelerimiz.
Her hasta için uyguladığımız 7 aşamalı klinik protokol, kullandığımız ekipman, uyduğumuz uluslararası standartlar ve tartışmadan sapmadığımız ilkelerimiz.

İşitme cihazı uygulaması bir tıbbi işlemdir — telefon satar gibi yapılmaz. Her hasta için aynı 7 aşamalı protokolü uyguluyoruz. Hangi cihazı satın aldığınızdan, bütçenizden, geldiğiniz mahalleden bağımsız olarak. Klinik standardımız klinik pratik aldığım klinik pratik eğitimine ve uluslararası odyoloji derneği kılavuzlarına dayanıyor.
Bu protokol her hastaya uygulanır. Pediatri, geriatri, otosklerotik veya gürültü tipi kayıp — protokol değişmez, sadece detaylar bireyselleştirilir.
Hasta öyküsü, mesleki gürültü maruziyeti, ototoksik ilaç kullanımı (hasta beyanına dayalı), aile öyküsü, eşlik eden tıbbi durumlar (diyabet, kalp hastalığı, hipertansiyon) hasta beyanına dayalı olarak değerlendirilir. Otoskop ile dış kulak yolu görsel olarak kontrol edilir; kulak kiri tıkanıklığı veya dış kulak yolunda patolojik bulgu varsa yetkili sağlık birimine başvurulması önerilir.
Yaşam tarzı, bütçe, kayıp tipi ve estetik tercihler değerlendirilerek resmi yetkili bayisi olduğumuz Signia ve ReSound ile birlikte yetkili klinik servisini sunduğumuz Phonak, Widex, Rexton, Oticon, Unitron markaları arasından bireye uygun model belirlenir. Cihaz, uluslararası reçete formülü NAL-NL3 (yetişkin) veya DSL v5 (pediatrik) ile programlanır. NAL-NL3 ve DSL v5, hekim reçetesi değil; cihaz programlama parametrelerine verilen uluslararası odyoloji terimleridir.
Interacoustics Callisto cihazı ile programlanan cihazın kulak kanalında gerçek SPL çıktısı ölçülür. Yazılımdaki hedef kazanç değerleri ile gerçek ölçüm karşılaştırılır; sapma varsa cihaz programı yeniden ayarlanır. Kliniğimizde her hastaya uygulanan klinik standarttır, ek ücret alınmaz.
14 gün yasal cayma süresi süresince haftalık takip görüşmesi. Sonrasında 1. ay, 3. ay, 6. ay ve yıllık periyodik kontrol görüşmeleri yapılır. Cihaz çalışma durumu, batarya yönetimi, dış kulak yolu sağlığı ve cihaz programlama güncellemeleri takip edilir. Hasta beyanına göre konuşma anlamada yeni şikayet gelişimi varsa yetkili sağlık birimine başvurulması önerilir. SGK mevzuatında 5 yıllık yenileme dönemi dolduğunda klinik süreç tekrarlanır.
Cihaz uygulama protokolümüz uluslararası odyoloji derneklerinin yayınladığı kılavuzlara dayanır. Referans aldığımız ana belgeler:
American Academy of Audiology — İşitme cihazı Real-Ear Measurement (REM) doğrulama klinik standardı.
American Speech-Language-Hearing Association — İşitme cihazı uygulaması ve doğrulaması iyi pratik kılavuzu.
Australian National Acoustic Laboratories — Non-linear amplifikasyon reçete formülü, yetişkin cihaz uygulamasında klinik referans.
Desired Sensation Level — pediatrik cihaz uygulamasında kullanılan reçete formülü ve gerçek kulak-kuplör farkı yöntemi.
World Health Organization — World Report on Hearing, küresel işitme sağlığı çerçeve belgesi.
Cihaz uygulaması ve doğrulama sürecinde kullandığımız klinik donanım:
İşitme cihazı doğrulamasında kullanılan REM (Real Ear Measurement) cihazıdır. ICRA ve ISTS sinyalleri ile gerçek konuşma örneği üzerinden cihaz çıkış doğrulaması yapılır.
LED aydınlatmalı klinik otoskop. Cihaz uygulaması öncesi dış kulak yolu görsel değerlendirmesi için kullanılır.
Resmi tanı ve diagnostik odyometri hizmetleri kliniğimizde verilmemektedir. İşe giriş, sürücü, maluliyet, askerlik vb. resmi raporlar için yetkili sağlık kuruluşlarına başvurulması gerekmektedir.
Cihaz uygulamasında benimsediğimiz klinik standartlar ve hasta hakları:
Çalışma yöntemimizi anladıysanız, bir adım daha atın. Klinik standardı kapsamında tarama testi, 7 aşamalı protokol — bu klinik standardı kapsamında görüşme size hiçbir şey kaybettirmez.
5 adım: (1) Klinik değerlendirme (30-45 dk), (2) Sonuç değerlendirme + cihaz önerileri, (3) SGK işlemleri (sözleşmeli kapsamda), (4) Cihaz fitting + REM kalibrasyonu, (5) Ömür boyu takip+ayar+temizlik. 14 gün yasal cayma süresi tüm cihazlarda mevcut.
Yetkili sağlık kuruluşundan aldığınız audiogram raporu kliniğimizde detaylı olarak değerlendirilir. Frekans bazlı kayıp dağılımı, kayıp tipi (iletim/sensörinöral/mikst), şiddeti ve konuşma anlama oranı hasta ile birlikte açıklanır. Cihaz uygulaması için gerekli parametreler bu rapor üzerinden belirlenir.
İlk fitting 60-90 dakika — audiogram raporu gözden geçirme, reçete formülü uygulama (NAL-NL3), REM doğrulama, ince ayar, kullanım eğitimi dahil. Takip ayarları 30-45 dakika. Acil/hızlı işlem yapmıyoruz; her hastaya hak ettiği zaman ayrılıyor.